L’ente americano per il controllo sui farmaci, la Food and Drug Administration (Fda), ha approvato la prima versione generica di un farmaco anticancro, a base di doxorubicina idrocloruro liposoma in iniezione, di cui c’è carenza. Lo spiega lo stesso ente dal suo sito. Per i prodotti di cui c’è scarsità, l’ufficio dei farmaci generici della Fda usa un sistema di revisione prioritario per accelerare la revisione delle applicazioni generiche in modo da ridurre le carenze. «L’agenzia» spiega Valerie Jensen, della Fda «è impegnata a fare tutto il possibile per far fronte alla carenza di farmaci. Nel passato si è lavorato per evitare l’interruzione delle forniture di questo medicinale». I generici approvati dalla Fda, precisa l’ente, hanno la stessa qualità ed efficacia di quelli di marca. La manifattura e l’imballaggio devono rispondere agli stessi standard di qualità dei medicinali di marca. Il farmaco anticancro generico sarà disponibile in fiale da 20 e 50 milligrammi. (ANSA).